原來我們除了身高、體能、外貌、性格遺傳自父母之外，痱滋的多少都可能與父母有關。由於父母與子女的基因相似，因此大家的發病機率也差不多。其實有不少遺傳病都對患者的生活造成許多問題，而下面這三個病最為棘手。
- 遺傳性失聰症
遺傳性失聰症是由基因突變引起的聽力損失。在全球大約有一億人患有先天失聰症，其中許多人是由於基因突變導致的。遺傳性失聰症可以是單基因疾病，也可以是多基因疾病。
- 囊腫性纖維化
囊腫性纖維化是一種影響呼吸和消化系統的疾病，最主要是由體內 CFTR 基因的缺陷引起的，CFTR 基因的功能是控制體內鹽分和水分的運輸。如果 CFTR 基因突變，體內將會積聚過多的黏液，進而導致呼吸和消化系統的問題。囊腫性纖維化是一種遺傳性疾病，多數由父母本身有缺陷基因才會發生。目前還沒有治療方法能讓患者痊癒。
- 血友病
有些人受傷後會血流不止。那麼他／她有可能患有血友病。血友病是一種血液無法凝固的疾病，最主要是由於體內缺乏製造凝血蛋白所需的基因而引起的。這種疾病一般會由母親傳給子女。血友病患者在處理傷口時需要格外小心，並且在進行手術或接受醫療治療時需要特別注意。目前，血友病可以透過定期注射凝血蛋白來治療。
遺傳病是一個全球性的問題，它們可以在家族遺傳影響後代。遺傳病的種類繁多，以上提及的只是冰山一角。在現代醫學的幫助下，許多人能夠通過基因治療、定期注射等方法來治療和管理這些疾病。然而，仍有很多疾病需要更多的研究和治療方法，以幫助那些受到影響的人。
